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藥品經(jīng)營批發(fā)企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》事項(xiàng)變更審批操作規(guī)范

http://m.twtt918.com    2011-11-29 10:03    作者:    來源:

A58404

藥品經(jīng)營批發(fā)、零售企業(yè)設(shè)立、變更審批

—藥品經(jīng)營批發(fā)企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》

事項(xiàng)變更審批操作規(guī)范

?

一、行政審批項(xiàng)目名稱、性質(zhì)

(一)名稱:藥品經(jīng)營批發(fā)企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》事項(xiàng)變更審批

(二)性質(zhì):行政許可

二、設(shè)定依據(jù)

根據(jù)200284國務(wù)院令第360號公布,自2002915日起施行的《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》第十六條規(guī)定:藥品經(jīng)營企業(yè)變更《藥品經(jīng)營許可證》許可事項(xiàng)的,應(yīng)當(dāng)在許可事項(xiàng)發(fā)生變更30日前,向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請《藥品經(jīng)營許可證》變更登記;未經(jīng)批準(zhǔn),不得變更許可事項(xiàng)。原發(fā)證機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)自收到企業(yè)申請之日起15個工作日內(nèi)作出決定。申請人憑變更后的《藥品經(jīng)營許可證》到工商行政管理部門依法辦理變更登記手續(xù)

三、實(shí)施權(quán)限和實(shí)施主體

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》第十六條規(guī)定,藥品經(jīng)營企業(yè)變更《藥品經(jīng)營許可證》許可事項(xiàng)的,應(yīng)當(dāng)在許可事項(xiàng)發(fā)生變更30日前,向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請《藥品經(jīng)營許可證》變更登記。根據(jù)此規(guī)定,廣西轄區(qū)藥品批發(fā)企業(yè)申請《藥品經(jīng)營許可證》變更登記由自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理部門審批。

四、行政審批條件

根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》第十三條的有關(guān)規(guī)定,許可事項(xiàng)變更的條件如下:

(一)持有《藥品經(jīng)營許可證》的藥品經(jīng)營企業(yè);

(二)企業(yè)法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人無《藥品管理法》第七十六條、第八十三條規(guī)定的情形;

(三)變更企業(yè)名稱的,應(yīng)當(dāng)在工商行政管理部門核準(zhǔn)變更后30日內(nèi),申請辦理《藥品經(jīng)營許可證》變更登記;

(四)變更企業(yè)法定代表人或負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人的,應(yīng)當(dāng)在原許可事項(xiàng)發(fā)生變更30日前,申請辦理《藥品經(jīng)營許可證》變更;

(五)企業(yè)有因違法經(jīng)營被食品藥品監(jiān)督管理部門立案調(diào)查,尚未結(jié)案;或已作出行政處罰決定,尚未履行處罰的不予受理,待結(jié)案后方可受理。

五、實(shí)施對象和范圍

在廣西轄區(qū)內(nèi)取得《藥品經(jīng)營許可證》的藥品批發(fā)企業(yè),提出《藥品經(jīng)營許可證》變更事項(xiàng)申請。

六、申請材料

根據(jù)《藥品管理法實(shí)施條例》第十六條和《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》第四章規(guī)定,藥品批發(fā)企業(yè)許可事項(xiàng)變更的需提交以下資料一式三份:

(一)變更企業(yè)名稱的,提交以下資料:

1企業(yè)上級主管部門同意變更企業(yè)名稱文件或股東會(董事會)關(guān)于同意變更企業(yè)名稱的決議;

2.工商行政部門出具的企業(yè)名稱變更核準(zhǔn)通知書。

(二)變更企業(yè)注冊地址、倉庫地址和新增辦公營業(yè)場所或倉庫的,提交以下資料:

1新地址房屋的建筑面積、原使用情況 、周邊環(huán)境 、周邊單位情況及擬使用情況的說明;

2.新地址的租賃協(xié)議或產(chǎn)權(quán)證明,以及布局平面示意圖(應(yīng)標(biāo)明辦公場所、經(jīng)營場所及倉庫的面積、功能區(qū)域劃分的情況)

3.由于城市規(guī)劃,調(diào)整街道門牌號的,出具轄區(qū)派出所的證明。

4.新增辦公營業(yè)場所或倉庫的租賃合同(或協(xié)議)或產(chǎn)權(quán)證明,以及布局平面示意圖(應(yīng)標(biāo)明辦公營業(yè)場所、倉庫的面積、功能區(qū)域劃分的情況);

5.新增辦公營業(yè)場所或倉庫的建筑面積、原使用情況、周邊環(huán)境、周邊單位及擬使用情況的說明。

(三)變更經(jīng)營范圍的,提交以下材料:

1.不包含疫苗經(jīng)營范圍的變更:

與變更經(jīng)營范圍相關(guān)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員的職稱證書、學(xué)歷證書復(fù)印件;

經(jīng)營場所總平面圖、倉庫總平面圖、庫內(nèi)分布平面圖;

與變更經(jīng)營范圍相適應(yīng)的規(guī)章制度。

2. 增加疫苗經(jīng)營范圍的申請材料:

??? 《藥品經(jīng)營許可證》變更申請表。

??? 專業(yè)技術(shù)人員的學(xué)歷證書和職稱證書(原件及復(fù)印件)。

??? 專業(yè)技術(shù)人員從事疫苗管理工作和技術(shù)工作經(jīng)驗(yàn)的簡歷和證明,證明文件應(yīng)經(jīng)所從事疫苗管理、技術(shù)工作單位認(rèn)定蓋章有效。

??? 疫苗經(jīng)營質(zhì)量管理制度目錄。

??? 疫苗經(jīng)營儲運(yùn)設(shè)施設(shè)備的名稱及圖片(照片)。

??? 《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》、《藥品經(jīng)營許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》或《營業(yè)執(zhí)照》原件和復(fù)印件。

??? 企業(yè)所在市或縣藥品監(jiān)督管理部門提供的無因違法經(jīng)營被藥品監(jiān)督管理部門立案調(diào)查尚未結(jié)案,或已作出行政處罰決定尚未履行處罰的有關(guān)證明。

??? 計(jì)算機(jī)管理信息系統(tǒng)應(yīng)用情況。

(四)變更企業(yè)法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人的,提交以下資料:

1.上級主管部門對企業(yè)法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人的任免文件或股東會(董事會)關(guān)于任免企業(yè)法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人的決議;

2新的企業(yè)法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人的職稱證書 、學(xué)歷證書、資格證書的復(fù)印件(加蓋企業(yè)公章);

3.新的企業(yè)法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人的工作簡歷(表1);

4.新的企業(yè)法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人的身份證復(fù)印件。

(五)變更企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人的,提交以下材料:

? 1.企業(yè)原質(zhì)量負(fù)責(zé)人的免職文件;

2.企業(yè)新的質(zhì)量負(fù)責(zé)人的任免文件及聘用證明;

3.企業(yè)新的質(zhì)量負(fù)責(zé)人的職稱證書、學(xué)歷證書、資格證書的復(fù)印件;

4.企業(yè)新的質(zhì)量負(fù)責(zé)人的工作簡歷(表1);

5.企業(yè)新的質(zhì)量負(fù)責(zé)人的身份證復(fù)印件;

6.企業(yè)新的質(zhì)量負(fù)責(zé)人原單位出具的辭職或不在原單位工作的證明文件。

(六)變更企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人的,提交以下材料:

1.企業(yè)原質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人的免職文件;

2.企業(yè)新的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人的任免文件及聘用證明;

3.企業(yè)新的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人的職稱證書、學(xué)歷證書、資格證書的復(fù)印件;

4.企業(yè)新的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人的工作簡歷(表1);

5.企業(yè)新的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人的身份證復(fù)印件;

6.企業(yè)新的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人的原單位出具的辭職或不在原單位工作的證明文件。

企業(yè)法人的分支機(jī)構(gòu)變更《藥品經(jīng)營許可證》許可事項(xiàng)的,必須出具上級法人簽署意見的變更申請書及相應(yīng)的材料。

注:以上材料統(tǒng)一使用A4紙按順序裝訂。

七、辦結(jié)時限

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》第十六條規(guī)定:藥品經(jīng)營企業(yè)變更《藥品經(jīng)營許可證》許可事項(xiàng)的,應(yīng)當(dāng)在許可事項(xiàng)發(fā)生變更30日前,向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請《藥品經(jīng)營許可證》變更登記;未經(jīng)批準(zhǔn),不得變更許可事項(xiàng)。原發(fā)證機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)自收到企業(yè)申請之日起15個工作日內(nèi)作出決定。

法定辦結(jié)時限:15個工作日(不包括技術(shù)審評和現(xiàn)場審查以及申請人補(bǔ)正材料、整改所需的時間)

承諾辦結(jié)時限:8個工作日(不包括技術(shù)審評和現(xiàn)場審查以及申請人補(bǔ)正材料、整改所需的時間)

八、行政審批數(shù)量

無數(shù)量限制

九、收費(fèi)項(xiàng)目、標(biāo)準(zhǔn)及其依據(jù)

不收費(fèi)

十、咨詢、投訴電話

咨詢電話:0771-5595802

投訴電話:0771-5595845

?

附件(點(diǎn)擊下載)

1:行政審批流程圖

2:申請書示范文本

?

編輯:覃燕霞    

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